氨氮廢水零排放處理是工業(yè)廢水零排放的基礎(chǔ)工程。水質(zhì)廢水在處理含氮及含氮廢水前應(yīng)進(jìn)行處理?？偘焙桶钡绞俏鬯幚砉に噷嵤┑闹匾罁?jù)。在正常情況下，總氨水平明顯高于氨氮水平?？偘敝蛋ǜ鞣N有機(jī)氮、氨氮、硝態(tài)氨等成分。但是，水質(zhì)檢測中總氨水平可以低于氨氮水平，這種情況非常少見，但我們可以斷定，水質(zhì)檢測中某部分存在問題。如果總氨水平低于氨氮水平，則水質(zhì)檢測無效?；謴?fù)發(fā)現(xiàn)會增加工作量并延遲整個工作過程。但是，調(diào)查這種情況并對其進(jìn)行分析很重要。
總氨水平低于氨氮水平的主要原因如下。
1、實驗環(huán)境造成的誤差：實驗室周邊環(huán)境有廁所或氨水庫。由于實驗室空氣中含有少量氨，易溶于水，因此實驗室水中也不同程度地含有銨離子。測試和分析往往忽略用于稀釋水樣的無氨水的制備和儲存。結(jié)果，外部氨氮溶解在水樣中，增加了水中氨氮的濃度誤差樣本。
2、取樣誤差 水中的含氮化合物不斷變化，因此采集的樣品送回實驗室進(jìn)行實驗分析。它還取決于存儲時間、存儲位置、照明條件，甚至分析人員的采樣順序。氨氮和總氮的實驗分析各種錯誤。
3、 藥物引入錯誤 實驗中必須先純化過硫酸鉀。未純化過硫酸鉀溶液的吸光度遠(yuǎn)高于純化過硫酸鉀溶液。純化過硫酸鉀溶液的標(biāo)準(zhǔn)偏差小，對水樣的測量偏差影響不大。
4、實驗方法引入的氨氮分析誤差通常采用比較經(jīng)典的納式試劑測量方法。顯色需要堿性環(huán)境，但前處理相對容易，直接顯色的結(jié)果可以計算出來。相比之下，分析總氮的前處理過程比較復(fù)雜，需要在堿性條件下進(jìn)行30分鐘的加壓處理。如果在預(yù)處理過程中密封有缺陷，在高溫高壓下會釋放出氨氮。一般情況下，很少有實驗室在每次消化總氮時使用原料來密封瓶塞，因此無法達(dá)到轉(zhuǎn)化率。全氮過程釋放氨氮，導(dǎo)致誤差。
5、前處理可以消除樣品總氮分析濁度引起的誤差，但不能消除氨氮分析。另外，在比色的過程中，往往將不同的比色皿加在一起。這將影響最終結(jié)果。由于兩種測試方法都使用吸光度測量，因此樣品中懸浮固體引起的混濁是樣品分析中難以去除的因素。總氮和氨氮的實驗分析測定可以增加水樣檢測中的氨氮含量，因為氨氮分析中總氮分析可以去除的濁度效應(yīng)是不能去除的，這是自然的。
6、各種分析方法和儀器造成的誤差。幾乎所有測量樣品的分析實驗方法都有特定的方法誤差，包括總氮和氨氮的實驗分析，以及氨氮的納式試劑光度分析。堿性過硫酸鹽分解法對總氮的分析也存在誤差。兩種方法的誤差都會給最終的z測量結(jié)果帶來很大的不確定性。兩個項目整個分析過程中使用的各種測量儀器、色管、比色皿等儀器可能會造成不同程度的誤差。用于比較顏色的分光光度計的靈敏度、準(zhǔn)確度和準(zhǔn)確度可能會有所不同。它也是不同的。特別適用于總氮的比色定量而氨氮，在兩個不同光區(qū)使用可見光和紫外光，造成了很大的誤差。
7、數(shù)據(jù)處理引起的錯誤在數(shù)據(jù)處理中，錯誤可能來自兩個方面。不同校準(zhǔn)曲線引起的誤差。這兩個項目中使用的兩條曲線都通過了統(tǒng)計檢驗，但是曲線和曲線不同，這種差異會造成誤差。二是有效數(shù)字的錯誤選擇。這兩個誤差的總和形成了兩個分析項之間的較大誤差。樣品濃度越低，誤差越大。在某些情況下，氨氮低于稀釋水樣中的總氮。
8、不同人為因素引起的誤差實驗方法不同，誤差控制也不同。由以上分析可知，試驗時氨氮與總氮的誤差是一個主客觀因素。綜合誤差表示如果不產(chǎn)生廢水（空白樣品或已知含量的特定背景中已知含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（測試成分）），則可采用標(biāo)準(zhǔn)回收法。添加并可以檢測已建立的方法。用于糾正人為主觀因素。例如，含量（測量值）與附加值之比等數(shù)據(jù)誤差的影響。例如，附加值為100，實測值為80。 工藝在廠內(nèi)比較 調(diào)整后的工藝數(shù)據(jù)應(yīng)強(qiáng)調(diào)氨氮數(shù)據(jù)與總氮數(shù)據(jù)的縱向?qū)Ρ龋@也會造成工藝混亂工藝調(diào)整。
工業(yè)廢水中氨氮值有明確的限制，最終處理過程應(yīng)根據(jù)檢測值確定水質(zhì)，因此確定總氨檢測值。氨氮 廢水中的氮非常重要。如果總氨小于氨氮，則必須考慮實驗環(huán)境的介紹、進(jìn)樣、實驗設(shè)備、處理數(shù)據(jù)等。對于氨氮廢水，避免水質(zhì)檢測值的偏差非常重要。它必須在準(zhǔn)確的條件下進(jìn)行。檢查員應(yīng)對總氮和氨氮的分析時間保持一致，以消除藥物樣品與實驗條件之間的干擾。
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